Thời điểm thụ thai quyết định nhóm máu của một người; người ta tin rằng nó không thay đổi trong suốt cuộc đời. Các nhà khoa học vào đầu thế kỷ XX đã xác định được một số hệ thống của các nhóm. Hai người cùng hệ thống không tồn tại trên thế giới, ngoại lệ duy nhất là anh em sinh đôi giống hệt nhau.
Yếu tố di truyền
Việc nhóm máu của con cái không trùng với nhóm máu của cha mẹ đã đặt ra rất nhiều câu hỏi. Câu hỏi này được mở ra bởi một nhà khoa học đến từ Australia K. Landsteiner. Nghiên cứu hành vi của các tế bào hồng cầu ở những người khác nhau, ông đã suy ra ba hệ thống AOB. Ở một số, các tế bào hồng cầu phân bố đồng đều, ở những người khác, chúng dính vào nhau. Các gen có thông tin về sự hiện diện hoặc vắng mặt của các chất ngưng kết được di truyền. Đây là cách I (OO), II (AA hoặc AO) và III (BB hoặc BO) xuất hiện, và thứ tư (AB) được phát hiện sau đó một chút. Trong tất cả các hợp chất, chữ cái đầu tiên có nghĩa là thông tin về sự hiện diện hoặc không có chất ngưng kết, mà đứa trẻ sẽ nhận được từ mẹ, chữ cái thứ hai - từ cha.
Ví dụ:
- Với I (OO) kháng nguyên A và B không có, do đó, nếu cha và mẹ có nhóm đầu tiên thì con sẽ thừa hưởng nhóm đó;
- một bên bố mẹ với con thứ nhất, con còn lại với con thứ hai, thì con cái có thể được sinh ra với I hoặc II;
- nếu mẹ có II, và cha có III, hoặc ngược lại, thì con cái sẽ lấy bất kỳ trong bốn;
- I và III - chỉ đưa ra thứ nhất và thứ ba;
- nếu bố mẹ có con thứ tư, thì đứa trẻ sẽ được sinh ra với bất kỳ con nào khác với con đầu tiên, vì cả hai chất gây ngưng kết đều có trong bộ di truyền. Do đó, nhóm máu của đứa trẻ cũng có thể không trùng với nhóm máu của cha mẹ.
Có những ngoại lệ cho tất cả các quy tắc
Các nhà khoa học đã xác định được một thực tế là loại trừ, khi cả cha và mẹ đều có IV (AB) và đứa trẻ được sinh ra với I (OO). Có chất ngưng kết trong máu, nhưng vì lý do nào đó mà chúng không xuất hiện, hiện tượng này vẫn đang được điều tra. Thực tế này là khá hiếm, thậm chí ít phổ biến hơn ở chủng tộc Da trắng. "Hiện tượng Bombay", như nó được gọi, thường biểu hiện ở những người da sẫm màu, ở người Ấn Độ.
Truyền máu có thể ảnh hưởng đến bức tranh di truyền, điều này sẽ không cho phép bạn xác định nhóm chính xác ở trẻ sơ sinh. Thành phần gây ngưng kết có thể bị thay đổi bởi nhiều yếu tố; rất khó để xác định điều này. Do đó, nhóm máu của cha mẹ và con cái không thể được gọi là liên kết 100% với nhau và hơn nữa, quan hệ cha con không thể được thiết lập theo nó. Ban đầu, các nghiên cứu về sự hiện diện của tính di truyền đã không được tiến hành và hiện tại chúng vẫn chưa được tiến hành.
Phổ biến nhất là I và II, chúng thuộc sở hữu của gần 40% dân số thế giới. Loại hiếm nhất được coi là IV, chỉ 3-5% người mắc phải.
Ngoài nhóm, máu được chia thành yếu tố Rh - dương và âm. Mà cũng có những quy tắc và ngoại lệ riêng. Một người có nhóm I và yếu tố Rh âm được coi là một người hiến tặng phổ quát. Thông thường trên thế giới, truyền IV có yếu tố Rh dương tính thường được yêu cầu.
