Hội Chứng Acetonimic ở Trẻ Em: Nguyên Nhân, Cách điều Trị

Mục lục:

Hội Chứng Acetonimic ở Trẻ Em: Nguyên Nhân, Cách điều Trị
Hội Chứng Acetonimic ở Trẻ Em: Nguyên Nhân, Cách điều Trị

Video: Hội Chứng Acetonimic ở Trẻ Em: Nguyên Nhân, Cách điều Trị

Video: Hội Chứng Acetonimic ở Trẻ Em: Nguyên Nhân, Cách điều Trị
Video: Hội chứng co giật ở trẻ em 2024, Tháng tư
Anonim

Hội chứng acetonemic ở trẻ em là một quá trình phức tạp có triệu chứng nguy hiểm do rối loạn chuyển hóa và sự tích tụ các thể ceton trong máu. Chẩn đoán và điều trị kịp thời làm giảm nguy cơ phát triển các tác dụng phụ.

Hội chứng acetonimic ở trẻ em: nguyên nhân, điều trị
Hội chứng acetonimic ở trẻ em: nguyên nhân, điều trị

Hội chứng aceton là gì

Theo nguyên tắc, tình trạng bệnh lý này xảy ra ở trẻ em bị bệnh xương khớp thần kinh, một rối loạn được xác định về mặt di truyền của quá trình chuyển hóa các gốc axit uric và purin. Nó góp phần vào sự phát triển của các vi phạm nghiêm trọng các chức năng của các cơ quan nội tạng của trẻ.

Hội chứng acetonemic được biểu hiện bằng các cơn khủng hoảng: ngửi thấy mùi aceton từ miệng, say, nôn mửa nhiều lần kèm theo mùi aceton, tiêu chảy hoặc giữ phân, đau bụng co cứng, mất nước, thân nhiệt hạ thấp. Trong những trường hợp nặng, thường xuất hiện các triệu chứng màng não và co giật. Các cơn hội chứng acetonemic bắt đầu xuất hiện khi trẻ 2-3 tuổi và biến mất sau 12-13 tuổi.

Những lý do cho sự phát triển của bệnh lý

Trong hầu hết các trường hợp, hội chứng aceton là do sự thiếu hụt tuyệt đối hoặc tương đối của carbohydrate trong chế độ ăn của trẻ, cũng như sự chiếm ưu thế của các axit béo và axit amin xeton trong đó. Sự phát triển của bệnh lý được tạo điều kiện do thiếu men gan và vi phạm quá trình bài tiết của cơ thể xeton. Sự mất cân bằng trao đổi chất có ảnh hưởng độc hại đến hệ thần kinh và đường tiêu hóa.

Các yếu tố kích thích của hội chứng aceton có thể là các bệnh nhiễm trùng khác nhau, nhiễm độc, căng thẳng, suy dinh dưỡng và đau dữ dội. Sự phát triển của bệnh lý này ở trẻ sơ sinh là do bệnh thận (nhiễm độc muộn) của người mẹ trong thời kỳ mang thai.

Điều trị hội chứng axeton

Với các cơn khủng hoảng do axeton, việc cho trẻ ở lại bệnh viện được chỉ định. Anh ấy trải qua một cuộc điều chỉnh chế độ ăn uống, bao gồm việc hấp thụ carbohydrate dễ tiêu hóa, hạn chế chất béo và uống nhiều phần nước khoáng kiềm và các dung dịch kết hợp ("Regidron", "Tsitorglucosolan"). Ngoài ra, các biện pháp tẩy rửa bằng dung dịch soda cũng được kê đơn để trung hòa các thể xeton trong ruột. Khi mất nước nghiêm trọng, truyền tĩnh mạch dung dịch muối và glucose được thực hiện. Liệu pháp điều trị triệu chứng bao gồm việc sử dụng thuốc chống nôn, thuốc chống co thắt và thuốc an thần. Với điều trị đầy đủ, các triệu chứng của cuộc khủng hoảng biến mất sau 2-5 ngày.

Trong giai đoạn khó khăn, đứa trẻ được quan sát bởi bác sĩ nhi khoa. Chế độ dinh dưỡng từ sữa và rau quả, tăng cường chất xơ cứng, ngăn ngừa các bệnh truyền nhiễm và căng thẳng tâm lý được khuyến khích cho anh ta. Ngoài ra, các liệu trình phòng ngừa của thuốc bảo vệ gan, enzym, thuốc an thần và vitamin tổng hợp được quy định.

Đề xuất: