Điều gì xảy ra trong cơ thể phụ nữ khi mang thai, làm thế nào để di truyền học tiết lộ một số bí mật mà tạo hóa đã “giấu kín”?
Bất kỳ người phụ nữ nào chuẩn bị trở thành một người mẹ đều bắt đầu một loại ngứa ngáy thông tin, buộc cô ấy phải lật từng núi tài liệu để tìm kiếm câu trả lời cho những câu hỏi liên quan đến vị trí thú vị của mình. Và điều này không có gì đáng ngạc nhiên: mang thai là thời kỳ mà bản năng làm mẹ buộc người mẹ tương lai phải tiếp thu kiến thức về mọi thứ liên quan đến sự phát triển chính xác của thai nhi, sinh con bình thường và sau đó là chăm sóc em bé. Sau đó, nó trở nên thú vị những gì có thể đã bị bỏ lỡ trong các bài học sinh học.
Mã được lưu trữ ở đâu để đảm bảo rằng một con người được sinh ra chứ không phải một loài khác? Làm thế nào để anh ấy thừa hưởng những nét của cha mẹ mình? Ai là người quyết định đứa trẻ sẽ như thế nào, những phẩm chất gì và sẽ thừa hưởng ngoại hình của ai? Các bệnh di truyền sẽ được phản ánh như thế nào? Những câu hỏi này được trả lời bởi khoa học di truyền học.
Vậy điều gì xảy ra trong quá trình thụ thai? Bên trong tinh trùng, mang mã của bố, có một chuỗi sợi (phân tử ADN), ở đó mỗi mắt xích là một gen. Ngoài ra, chuỗi này được chia thành 23 phần, mỗi phần được xoắn lại thành một vòng xoắn chặt chẽ, tên gọi của nó là nhiễm sắc thể. Trứng của con cái cũng chứa DNA với gen của mẹ, được chia thành 23 nhiễm sắc thể. Sau khi hai chuỗi này kết hợp với nhau, tất cả các thông tin cần thiết để tạo ra một sinh vật mới sẽ được thu thập: 46 nhiễm sắc thể và khoảng 35 nghìn gen.
Chúng (gen) chịu trách nhiệm về màu tóc, nhóm máu, chiều cao, sự trao đổi chất và các dấu hiệu khác. Ngay ở giai đoạn đầu tiên, giới tính của em bé đã được biết. Điều này được mã hóa trên nhiễm sắc thể thứ 23 (giới tính) của bố mẹ. Đây là điều mà thiên nhiên đã đặt ra, nhưng việc bạn có con gái hay con trai chỉ phụ thuộc vào bố của bạn. Thực tế là trứng của mẹ luôn chỉ chứa nhiễm sắc thể 23 của con cái. Nó thường được gọi là nhiễm sắc thể X. Và tinh trùng có thể mang cả nữ (X) và nam - nhiễm sắc thể Y. Do đó, nếu một tinh trùng X kết hợp với một trứng X, thì một cặp XX sẽ xuất hiện, có nghĩa là một bé gái sẽ được sinh ra.
Nếu tinh trùng có nhiễm sắc thể Y, thì cặp XY sẽ cho phép một bé trai xuất hiện. Đó là tất cả sự khôn ngoan, và những điềm báo dân gian, bảng biểu, chế độ ăn uống, phòng khám hứa hẹn giới tính của đứa trẻ theo yêu cầu cho kết quả gần với tỷ số giới tính tự nhiên, tức là khoảng 50% đến 50%.
Chúng ta cũng không thể tác động đến ngoại hình của đứa trẻ. Bản thân tự nhiên sẽ quyết định anh ta trông giống ai. Mặc dù nếu bố mẹ rất khác nhau về kiểu người, bạn có thể cho rằng điều gì đó. Ví dụ, những người tóc vàng, mắt xanh, những người có nhóm máu đầu, yếu tố Rh âm rơi vào nhóm những người có gen di truyền yếu. Nhưng những người có mái tóc đen, xoăn, cao, thuận tay phải có nhiều khả năng con cái sẽ giống họ hơn. Ví dụ, nếu mẹ là người tóc vàng, và bố là người tóc nâu cháy bỏng, thì đứa trẻ sinh ra sẽ có mái tóc sẫm màu. Nhưng, khi trưởng thành và kết hôn với một cô gái tóc vàng, anh ấy có thể truyền gen của mình, thừa hưởng từ mẹ, cho các con của anh ấy. Trong trường hợp này, một em bé tóc vàng sẽ xuất hiện trong một cặp tóc vàng-nâu. Chúng ta không được quên rằng một số đặc điểm chỉ có thể được di truyền bởi con trai hoặc con gái, biểu hiện ở tuổi thiếu niên, tuổi già hoặc trong một môi trường bên ngoài nhất định.
Tất cả điều này không cho phép chúng tôi đoán chính xác kết quả cuối cùng nơi mà thiên nhiên sẽ dừng lại.
