Kiểm tra sinh hóa là một phân tích được chỉ định cho phụ nữ mang thai để xác định các bệnh lý khác nhau ở thai nhi. Việc kiểm tra như vậy giúp xác định các bệnh nghiêm trọng, khiếm khuyết, đột biến trong giai đoạn đầu.
Sàng lọc sinh hóa là gì
Khi thai nhi phát triển, nhau thai bắt đầu tiết ra các chất đặc biệt vào máu của người mẹ tương lai. Phân tích sinh hóa chỉ nhằm mục đích nghiên cứu các chất này. Sự sai lệch so với tiêu chuẩn có thể cho thấy quá trình mang thai không diễn ra suôn sẻ. Khám sàng lọc được quy định hai lần cho toàn bộ thời kỳ mang thai. Lần kiểm tra đầu tiên diễn ra trong tam cá nguyệt đầu tiên khi 10-14 tuần, và lần thứ hai vào 16-20 tuần.
Tôi có cần tiến hành phân tích sinh hóa không
Các chuyên gia khuyên bạn nên thực hiện phân tích này mà không thất bại. Bởi vì không người phụ nữ nào được miễn dịch khỏi sự phát triển của các bệnh lý ở con mình. Đó là do yếu tố di truyền, lối sống, hoàn cảnh sinh thái. Đến lượt mình, Tổ chức Y tế Thế giới khuyến cáo rằng việc sàng lọc được thực hiện ít nhất là trong tam cá nguyệt thứ hai. Mỗi bà mẹ tương lai có quyền độc lập quyết định thực hiện phân tích hay không, nhưng một lần nữa, việc bảo đảm cho bản thân không bị tổn hại. Điều này sẽ giúp tránh các vấn đề khác.
Nhóm rủi ro
Đối với những phụ nữ có nguy cơ, bác sĩ chỉ định sàng lọc hai lần. Nhóm này bao gồm: phụ nữ trên 35 tuổi; phụ nữ có bất thường về gen trong gia đình; những bà mẹ tương lai đã từng mắc các bệnh truyền nhiễm trong thời kỳ đầu mang thai; nếu cha, mẹ là bà con ruột thịt; nếu trước đó người phụ nữ từng bị sẩy thai, thai chết lưu, sinh con mắc bệnh lý.
Khám sàng lọc trong tam cá nguyệt thứ nhất và thứ hai
Kiểm tra sinh hóa trong tam cá nguyệt đầu tiên cho thấy hai chất: hCG, PAPP-A. Các bác sĩ xác định số lượng của từng chất trong cơ thể của người mẹ tương lai và kiểm tra xem có bất kỳ sai lệch nào so với tiêu chuẩn hay không. Nếu bác sĩ chuyên khoa nghi ngờ sự bất thường trong quá trình phát triển của phôi thai thì sẽ chỉ định siêu âm. Một phân tích duy nhất đưa ra một tiên lượng đáng tin cậy trong 60% trường hợp, nhưng kết hợp với khám siêu âm, tỷ lệ này tăng lên 80. Khám sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên cho thấy hội chứng Down và hội chứng Edwards.
Trong tam cá nguyệt thứ hai, ba chất được phát hiện trong quá trình phân tích: hCG, AFP, NE. Đến một ngày sau, có thể phát hiện những bất thường sau trong sự phát triển của thai nhi: dị dạng ống thần kinh, dị tật thận, nhiễm trùng thành bụng.
Các yếu tố sau đây có thể ảnh hưởng đến kết quả của sàng lọc sinh hóa: đa thai, thụ tinh ống nghiệm, thói quen xấu của người mẹ (đặc biệt là hút thuốc), sự hiện diện của các bệnh nghiêm trọng (cảm lạnh, tiểu đường). Các chỉ số thậm chí sẽ phụ thuộc vào cân nặng của người phụ nữ. Đối với phụ nữ gầy thì bị đánh giá thấp, đối với những người đầy đặn thì ngược lại.
